25. Nov. 2019 Patienteninformation und Einwilligungserklärung zur Probengewinnung Register. Retro- und prospektive Erfassung der Rolle von. MSI und

TEILNEHMERINFORMATION UND EINWILLIGUNGSERKLÄRUNG. TITEL: Enroll-HD: Eine prospektive Registerstudie in einer globalen Kohorte mit der.

4. Alter ≥ 18 Jahre. 5. Karnofsky-Index ≥ 60% 6. Einwilligungserklärung an, ob Sie in einem solchen Fall eine Rückmeldung erhalten möchten. Sie können Ihre Entscheidung für oder gegen eine Rückmeldungsmöglichkeit jederzeit durch Mitteilung an uns ändern. Beachten Sie dabei, dass Sie Gesundheitsinformationen, die Sie durch eine solche Rückmeldung erhalten, unter NO_MESSAGE (dw.title.app) Loading Die INFORM-Registerstudie soll dazu beitragen, für Kinder und Jugendliche, die nach einer Krebserkrankung einen Rückfall erlitten haben, neue Behandlungsmöglichkeiten zu erschließen.

Registerstudie einwilligungserklärung

Die Einwilligungserklärung wurde von dem Patienten nach mündlicher und schriftlicher Aufklärung zur Teilnahme an der Registerstudie unterschrieben. Ausschlusskriterien Da es sich um eine Beobachtung der klinischen Routinepraxis handelt, werden keine Patienten, die den Einschlusskriterien entsprechen, ausgeschlossen. Patienteninformation ARegPKD Jugendliche 12-15 Version 2.03 vom 21.09.2018 Seite 2 von 8 Diese Fragen können nur im Rahmen einer Registerstudie mit Patienten aus vielen Zentren Dresden, 13.06.2015 Registerstudie des Konsortiums und internationale Forschungsprojekte Konkreter Ablauf – Kooperationsverträge, Schulung, Formulare Karin Kast Zentrum Familiärer Brust- und Eierstockkrebs Dresden Information und Einwilligungserklärung für Jugendliche 14 bis 18 Jahre, Version 1.2 vom 05.10.2016 Seite 1 von 6 Information und Einwilligungserklärung für Jugendliche 14 -18 Jahre Studienname: Prospektive Registrierung von peripheren neuroblastischen Tumoren mit Beteiligung des Spinalkanals Die ALS-App ist für Menschen mit ALS nutzbar, die bereits an der Ambulanzpartner-Registerstudie teilnehmen. Dazu ist die Kenntnisnahme der Studieninformation und Datenschutzerklärung sowie die Unterzeichnung einer Einwilligungserklärung notwendig. Für Patienten, die bereits Ambulanzpartner-Nutzer sind, ist keine erneute Unterschrift notwendig.

Dr. C. Pfannenberg Universitätsklinikum Tübingen, Radiologische Klinik Hoppe-Seyler-Str. 3, 72076 Tübingen 07071-29-83423 Titel der Registerstudie Einfluss der PET/CT-Diagnose auf das Patientenmanagement: Prospektive Registerstudie der Radiologischen Klinik des Universitätsklinikums Tübingen Please wait If this message is not eventually replaced by the proper contents of the document, your PDF viewer may not be able to display this type of document.

Die Einwilligungserklärung wurde von dem Patienten nach mündlicher und schriftlicher Aufklärung zur Teilnahme an der Registerstudie unterschrieben. Ausschlusskriterien Da es sich um eine Beobachtung der klinischen Routinepraxis handelt, werden keine Patienten, die den Einschlusskriterien entsprechen, ausgeschlossen.

uniklinik- freiburg.de/drks_web/ oder ClinicalTrials.gov) sowie die Veröffentlichung Teil 1a der Einwilligungserklärung: Einwilligungserklärung) relevant werden, wenn neue klinische Studien im nNGM initiiert Registerstudien) handeln. Information und Einwilligungserklärung für Sorgeberechtigte, Version 1.2 internationale Registerstudie gestartet, um Symptomatik, Behandlungsdaten und. teninformationsschrift aufgeklärt und unterzeichnen eine Einwilligungserklärung.

4.8.4 Die mündlichen und schriftlichen Informationen zur klinischen Prüfung, einschließlich des Formblatts zur schriftlichen Einwilligungserklärung, sollten keine

StuDoQ - das Studien-, Dokumentations- und Qualitätszentrum der DGAV. Webseite der Deutschen Gesellschaft für Allgemein- und Viszeralchirurgie e.V. (DGAV) Einwilligungserklärung Studienleitung: Prof. Dr. C. Pfannenberg Universitätsklinikum Tübingen, Radiologische Klinik Hoppe-Seyler-Str. 3, 72076 Tübingen 07071-29-83423 Titel der Registerstudie Einfluss der PET/CT-Diagnose auf das Patientenmanagement: Prospektive Registerstudie der Radiologischen Klinik des Universitätsklinikums Tübingen Studienplattform für chronisch-entzündliche Darmerkrankungen. Das Ziel der GISG ist, alle Versorgungsstrukturen für Patienten mit CED, d. h.

437 KB . Einwilligungserklärung ILC-Registerstudie. 285 KB . Tumorblockanforderung ILC-Registerstudie.
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Einwilligungserklärung zur Erfassung von Patienten mit thromboembolischen Komplikationen (TEK) während oder nach Chemotherapie bei Hodentumorpatienten in einem Register Hiermit erkläre ich, Vorname, Name Geburtsdatum Adresse Telefonnummer dass ich durch Frau / Herrn Dr. Teilnahme an der Studie folgende freiwillig abgegebene Einwilligungserklärung voraus, das heißt ohne die nachfolgende Einwilligung kann ich nicht an der Studie teilnehmen. 1. Ich willige ein, dass im Rahmen dieser Registerstudie personenbezogene Daten, insbesondere Angaben über meine Gesundheit, über mich erhoben und in Papierform sowie Ich bin bereit, an der o.g. Registerstudie teilzunehmen.

Diese Registerstudie ist eine Multizenterstudie, das heißt sie wird an mehreren Kliniken in Deutschland durchgeführt. Zu dieser Registerstudie, sowie zur Patienteninformation und Einwilligungserklärung, wurde von der zuständigen Ethikkommission eine zustimmende Stellungnahme abgegeben. Ziel der Registerstudie Willkommen Herzlich willkommen auf der Homepage des Venetoclax-Registers (VENreg).
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Ich bin bereit, an der o.g. Registerstudie teilzunehmen. Ja Einwilligungserklärung zur Datenerhebung- und Datenverarbeitung: Ich erkläre mich damit einverstanden, dass im Rahmen dieser Registerstudie mich betreffende personenbezogene Daten/Angaben erhoben und pseudonymisiert (verschlüsselt) auf elektronischen Datenträgern

Komplette Baseline-Dokumentation muss an die GBG Forschungs GmbH gesendet werden. 3. Männlicher Patient. 4.